Dispozitivul de embolizare Medtronic (Pipeline Flex) se confruntă cu o situație critică.

Publicat pe 21 septembrie 2021 • Actualizat pe 22 septembrie 2021, 15:55 EEST De Susan Kelly (Colaborator) Pe scurt: - FDA a clasificat o altă rechemare a dispozitivului de embolizare Pipeline Flex Medtronic pentru tratarea anevrismelor cerebrale ca un eveniment de clasa I după ce a primit rapoarte despre 59 de disfuncționalități, 10 răni grave... Citește în continuare →

Blog la WordPress.com.

SUS ↑